تخطى إلى المحتوى
الرئيسية » **موسوعة متلازمة الداون سندروم اللهم إجعله عمل صالح وتقبله آمين

**موسوعة متلازمة الداون سندروم اللهم إجعله عمل صالح وتقبله آمين

بسم الله الرحمان الرحيمو الصلاة و السلام على أشرف المرسليننبينا محمد صلى الله عليه وسلم

ما شاء الله تبارك الله ولا قوة إلا بالله العلي العظيم

بسم الله الرحمن الرحيم
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
معكم
أم عبدالله

الله يحفظه ويصلحه
وعيالكم
آآآآآآمين
….

.
.
أطفال
متلازمة الداون سندروم
حبوبين…. مرحين… قلوبهم بيضاء
قد ما تعطينهم
حب وحنان
يعطونك
قلوبهم وعقولهم
تدررررين
عطيهم.. ود .. وحنيه .. ورعاية.. وأهتمام
يكونون
لك مثل النور … والمرح … والسرور
اللي يملا … لك البيت
….

.
.

صفاتهم
….

.
.
معظمهم
1- متبتبين… يعني مليانين ..
2 – الشعر … يهبل .. ما يحتاج بلسم ..ما شاء الله.. ناعم
3 – أعويناتهم.. أعيونهم مثل الهلال .. لوزية الشكل ..منحرفه للأسفل ..الجهة الداخليه
4 – أيدياتهم .. يا قلبي نتفه … متروسه ومليانه.. وبعضهم فيها خط واحد براحة الكف.. مو مثلنا 3 خطوط
5 – الأصبع .. الصغنطط…. الخنصر بالكف فيه خطين فقط للمفاصل … مو مثلنا… ثلاثة خطوط للمفاصل
6 – الجسم … من الرخويات؟؟….. يعنى عضلاتهم راخية شوي.. يبيلهم … نادي تشامبيون؟؟ للتدريب
7 – يا بيي …يا بيي"لبناني" على الكرشه.. بتهوس……
لهم كريشه .. بسبب رخاوة عضلات البطن ….
8 – الوجه … مثل شقفة القمر… دائري مفلطح…
9 – الخشيم … الأنف مفلطح … يهبل صغير

شأقول … بعد
أن الله أرزقك
من هالمزايين ببيتك
قولي الحمدلله والشكر
لهذه النعمه والخير اللي بيملأ
البيت
سعاده… وفرح … وخير
شالمطلوب
منك
….

.
.
1 – تحليل دم الكروزومات للتأكد من أنه متلازمة الداون
2 – تحليل دم من الأسبوع الأول … للولادة لهرمون الغده الدرقيه.. ليتم العلاج فورا … في حالة .. أرتفاع أو أنخفاض هرمون الغده الدرقيه…
3 – سونار للقلب … لمعرفة مدى أحتياجه للعلاج؟؟
مستشفى الصدري ..الصباح
4 – موعد للعلاج الطبيعي .. لتقوية عضلات الجسم
5 – موعد النطق والسمع… مستشفى سالم العلي
6 – سونار للورك .. التأكد من عدم وجود الخلع
7 – مواعيد مستمره مع طب الوراثه … لتتبع حالة الطفل
8 – مواعيد مستمره. مع طبيب الأطفال لتتبع تطورات نموه

وغيره الكثير
ولا تنسين تخلصين معاملاته الرسميه
لأننا بديرة الخير الله يحفظها وكل من وطى ترابها
آآآآآآمين
تحت راية آل صباح الأجواد تفداهم كل نفس بايعتهم للحكم
آآآآآآمين
والحمدلله مع أحتساب الأجر عند الله
والنيه للعمل الصالح
فأنتم …. بأذن الله بخير
وخيررررر كثيرر لا يعد ولا يحصى

حاولي بقدر الإمكان الإرضاع الطبيعي… حتى يكون قريب منك … وتتحسن حالته للأفضل..
لا تعتمدي على الخادمه … أبداااااا …
أجعلى بنتك أو ولدك قريب..منك ومن أبوه "مهم وجود الأب وتقبله لولده أو بنته ..مهما كانت درجة الإعاقه"..وأخوانه وعائلتكم
إذا أنتي يا الأم رفعتي من قدر إبنك … وحبيتيه وتقبلتيه
كل عائلتك.. وكل من حولكم راح يحبونه … ويقدرونه .. ويحترمونه…
ومعزته … من معزته أي طفل آخر بالعائله
وقدره … من قدر كل طفل بالعائله
خليهم يعاملونه مثل كل طفل بالعائله
كإنسان طبيعي
لا يختلف عنهم
إلا إنه طفل من متلازمة الداون
وعادي جدااااا
تكلمي عن أطفال متلازمة الداون بشكل عادي وطبيعي
وأقرئي أخبارهم بالجرايد
وخلي أعيالك وخوالهم وأعمامهم يتحدثون
عن أطفال متلازمة الدوان
ويروووووحون للمعارض
والأسواق اللي يشاركون بها كل فئات ذوي الأحتياجات الخاصه
عرفي الجميع بأبنك وأعتزي فيه
وأرفعي راسك
لأنه نعمه من الله سبحانه وتعالى
الله رزقك إياها
ومثل ما ربيتي طفل طبيعي بفضل الله سبحانه وتعالى
الله رفع من درجاتك بالجنه
ويضاعف لمن يشاء
ومن خلال تربيتك لولدك وتعبك معاه
راح تزيددددددد
صدقيني
إن شاء الله
إن شاء الله
مع أحتساب الأجر والنيه الصالحه
والعمل لله وحده لا شريك له
قد ما تعطين
الله يضاعفه لك

الله يبارك بعيالنا
وعيالكم
وعيال المسلمين
ويصلحهم
ويجعلهم من حفظة القرآن الكريم
وممن يتعلمونه ويعلمونه
ويعملون به
بإذن الله
اللهم إنهم بوداعتك فأحفظهم من كل سوء الى يوم لقائك
كما حفظت عبادك الصالحين
آآآآآمن ياااارب العالمين

ولنا عودة بإذن الله
ستكون موسوعه شامله
من جميع النواحي
ببركه العلى القدير
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
ملاحظه::: أعذروني على أسلوبي
مو رسمي … بالعامي
اللهم إني أستودعك موضوعي

موضوع متجدد

14 أفكار بشأن “**موسوعة متلازمة الداون سندروم اللهم إجعله عمل صالح وتقبله آمين”

  1. يعطيج ألف عافية اختي ويجعله ربي في ميزان حسناتج وربي يقدرنا ونقدم لهم كل اللي يحتاجونه وما نكون مقصرين بحقهم أنا ولدي عمره الحين سنة بس نتفة ويناغي ويضحك لنا وأخواته يينون عليه ويلعب بالالعاب بايدينه ويقول دادا أبي أعرف تطوراتهم وهل كلهم يكون عندهم تأخر بالنطق وعن تطوراتهم العقلية انا أحس ان ولدي يفهم ويزعل ويستانس لما المه وحبه ويهز العاب عشان يسمع اصواتها ولما اناديه يقلب نفسه صوبي يسمعني عدل ويلاحقني بنظراته



  2. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

    صور مزايين الداون
    يا ليت اللي عندهم صور
    عيالهم
    يضيفونهم
    للموضوع
    مع نبذه عن الطفل

    حاولت أحط صورة عبودي
    ما قدرت
    بأحاول بعدين إن شاء الله
    بأجمع لكم من النت
    ….

    .
    .






    لا زال هناك الكثير
    إنتظرونا
    إن شاء الله



  3. اقتباس:
    المشاركة الأصلية كتبت بواسطة عزة وكبرياء
    يعطيج ألف عافية اختي ويجعله ربي في ميزان حسناتج وربي يقدرنا ونقدم لهم كل اللي يحتاجونه وما نكون مقصرين بحقهم أنا ولدي عمره الحين سنة بس نتفة ويناغي ويضحك لنا وأخواته يينون عليه ويلعب بالالعاب بايدينه ويقول دادا أبي أعرف تطوراتهم وهل كلهم يكون عندهم تأخر بالنطق وعن تطوراتهم العقلية انا أحس ان ولدي يفهم ويزعل ويستانس لما المه وحبه ويهز العاب عشان يسمع اصواتها ولما اناديه يقلب نفسه صوبي يسمعني عدل ويلاحقني بنظراته
    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
    هلا والله
    عزة وكبرياء
    أم خلودي
    ما شاء الله تبارك الله
    تبارك الله ولا قوة إلا بالله
    الله يخليه لكم وبصحته وعافيته
    يا حليله بالعكس من كلامك يبين
    إن نموه زين والنطق في حالة تطور مستمر… الحمدلله
    لا تخلونه
    دايما سولفو معاه….
    وكل شئ تسوينه له أنطقي أسمه وكرريه
    خليه يخزن بمخه كلمات كثيره
    مثل… أكل .ملعقه.روب.حليب.
    أسماء الحيوانات..والألعاب
    ملابسه
    أسماء أخوانه وأهلكم
    أنا ولدي نفسه يتابعنا وين ما نروح
    ومع مركز التدخل المبكر يساعدونك
    ويدربونك علشان تطورين من قدراته
    الحركيه والذهنيه
    الله يعافيهم ويشافيهم
    تابعي معاي الموسوعه
    وخلينا نستفيد من بعض
    ولا تنسين تحطين صورة خلودي
    حبيب الكل
    وسيرته الذاتيه
    وعلشانك وللكل
    الفيديو
    دشوا
    هذا الرابط
    http://www.youtube.com/watch?v=GAuet95__iI&NR=1



  4. مشكورة أم عبد الله وربي يحفظ عبد الله ويشافيه والله اني حسيت بالراحة لما بدأت اتواصل معاج كنت بحاجة لأحد يسمعني وأتواصل معاه عشان استفيد وأفيد ونساند بعض مشكلتي اني حساسة وايد ودايما أفكر وأطالع خلود وابجي واستانس وايد لما أشوفه يتجاوب معانا بس دايما في بالقلب غصة أدعيلي ربي يبرد قلبي ويفرج همي وانا ان شاء الله راح احاول أحط صورة لخلودي حبيب الكل باقرب وقت واكتب عنه وعن تطوراته وانشاالله راح اوديه التدخل المبكر اكيد وبالنسبة لخواته دايما قاعدين معاه ويكلمونه ويلعبونه ويتجاوب الحمد لله وانا العبه بالالعاب واعطيه بايده يمد ايده ويمسك اللعبة ويحط ايده بحلجه يمص اصبعته اقوله لا خلود دودو .ويوخر ايده بس يشوفني وخرت عنه يحط اصبعه بحلجه مرة ثانية ههههه ومن جم يوم بدأ يمسك الممية بروحه ويشرب الحليب والحمد لله شوي شوي يبيلهم صبر ومتابعة . ربي يشافيهم ويعافيهم ويحفظهم من كل مكروه ويحبب خلق الله فيهم آمين



  5. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
    عبدالله

    الأثنين
    3يناير2011
    الساعه11.55مساءً
    الوزن 2.400 جرام
    الطول 48 سم
    مستشفى العدان

    أول أسبوع
    يرضع قليلا لأنه ضعيف البنيه
    أصيب باليرقان"الصفار"
    ما نفع بعد التوكل على الله سبحانه وتعالى
    إلا
    1- الرقيه الشرعيه ولله الحمد والمنه
    2- الصدقه بأستمرار ولو 100 فلس
    3 – كثرة الأستغفار وذكر الله سبحانه وتعالى
    4 – كنت أعطيه ماي بأستمرار.. حتى يخرج الصفار تكرمون
    مع "البول والبراز"
    5 – أعرضه للشمس.. لمدة 10 دقايق
    الحمدلله… الحمدلله… الحمدلله
    تم شفائه بفضل الله وحده لا شريك له
    بدأ يرضع شوي شوي
    بس وزنه كلش أنخفض
    عطيته حليب صناعي
    بدأت أزمة الترجيع
    الشهر الأول والثاني
    ترجيع وشرقه
    بسبب ضعف ورخاوة عضلات
    المرئ والمعده
    3 مارس دش مستشفى العدان
    ألتهاب بالفص الأيمن من الرئه
    بسبب الترجيع والشرقه
    بعد الأعتماد على الله سبحانه وتعالى
    ثم الرقيه الشرعيه والأستغفار والصدقه
    و
    مع العلاج والدريب والكمام والأكسجين
    أستخدمت حليب نوفلاك إيه آر… للترجيع
    الحمدلله
    أسترد عافيته
    آخر الشهر الرابع وبداية الخامس
    دش العدان نفس الحاله
    وتقريبا نفس العلاج
    الله يعافيه ويشافيه
    حاليا… الشهر السادس
    أستخدم حليب سيميلاك
    وقليل من التمر بالأسبوع مره
    مع العلاج الطبيعي
    الحمدلله
    يتجاوب وحركته زينه
    يقلب … يحاول يحبو بس ما قدر
    ضعف عضلات الأرجل
    راسه يوديه صوب واحد جهة اليسار
    ضعف عضلات الرقبه
    نحاول بقدر الإمكان
    نوديه
    الجهه الآخرى
    معلومات من أخصائية العلاج الطبيعي رشا
    بمستشفى العدان
    ملاحظه : عندنا مواعيد مستمره
    مع طبيب الأطفال ليتابع نموه
    وطبيب الوراثه ليعاين تطوراته

    وأيضا
    ولله الحمد
    أدري بتقولون لويه وخبه … ما خلينا مكان
    الحمدلله الكويت الله يحفظها درناها بالطول والعرض
    بس يستاهل العوبد
    عبودي
    مراجعه مع السمع والنطق
    مراجعه مع طبيب العيون
    مراجعه مع طبيب القلب
    عندنا تحليل كل فتره لهرمون الغده الدرقيه
    سوينا سونار للورك الحمدلله ما فيه شئ ودي أسوي مره ثانيه علشان أتأكد حيل
    عندنا موعد سونار للجهاز الهضمي والأحشاء الداخليه
    الكليه والكبد…. علشان يشوفونون نسبة الحجم بالنسبه للعمر
    يمكن نسيت شئ ما أدري؟؟
    الحمدلله نحتسب الأجر
    والحافظ الله سبحانه وتعالى
    حَدَّثَنَا أَبُو عَامِرٍ ، حَدَّثَنَا زُهَيْرٌ ، عَنْ مُحَمَّدِ بْنِ عَمْرِو بْنِ حَلْحَلَةَ ، عَنْ عَطَاءِ بْنِ يَسَارٍ ، عَنْ أَبِي هُرَيْرَةَ ، أن النَّبِيَّ صَلَّى اللَّهُ عَلَيْهِ وَسَلَّمَ , قَالَ : " مَا يُصِيبُ الْمَرْءَ الْمُسْلِمَ مِنْ نَصَبٍ ، وَلَا وَصَبٍ ، وَلَا هَمٍّ ، وَلَا حُزْنٍ ، وَلَا غَمٍّ ، وَلَا أَذًى ، حَتَّى الشَّوْكَةَ يُشَاكُهَا ، إِلَّا كَفَّرَ اللَّهُ عَنْهُ بِهَا مِنْ خَطَايَاهُ " .

    والحمدلله
    الحمدلله
    الحمدلله
    لنا عوده
    إن شاء الله
    نستودع الله سبحانه وتعالى عيالنا وصحتهم
    وعافيتهم
    اللهم إنهم بحفظك وبوداعتك
    فأحفظهم من كل سوء
    الى يوم لقائك
    آآمين



  6. اقتباس:
    المشاركة الأصلية كتبت بواسطة عزة وكبرياء
    مشكورة أم عبد الله وربي يحفظ عبد الله ويشافيه والله اني حسيت بالراحة لما بدأت اتواصل معاج كنت بحاجة لأحد يسمعني وأتواصل معاه عشان استفيد وأفيد ونساند بعض مشكلتي اني حساسة وايد ودايما أفكر وأطالع خلود وابجي واستانس وايد لما أشوفه يتجاوب معانا بس دايما في بالقلب غصة أدعيلي ربي يبرد قلبي ويفرج همي وانا ان شاء الله راح احاول أحط صورة لخلودي حبيب الكل باقرب وقت واكتب عنه وعن تطوراته وانشاالله راح اوديه التدخل المبكر اكيد وبالنسبة لخواته دايما قاعدين معاه ويكلمونه ويلعبونه ويتجاوب الحمد لله وانا العبه بالالعاب واعطيه بايده يمد ايده ويمسك اللعبة ويحط ايده بحلجه يمص اصبعته اقوله لا خلود دودو .ويوخر ايده بس يشوفني وخرت عنه يحط اصبعه بحلجه مرة ثانية ههههه ومن جم يوم بدأ يمسك الممية بروحه ويشرب الحليب والحمد لله شوي شوي يبيلهم صبر ومتابعة . ربي يشافيهم ويعافيهم ويحفظهم من كل مكروه ويحبب خلق الله فيهم آمين
    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
    الله يجزاك خير
    ويعافيلك خلودي
    ويحفظه وأخوانه
    أنتبهي …
    لا يتعود يمص أصعه
    لأن طفل متلازمة الداون إذا تعودوا على شئ ما يهدونه
    أشغلي إيده بألعاب خفيفه
    ولبسيه … ساعه علشان ينشغل فيها
    وينسى يحط أصبعه بحلجه
    ما قلتيلي إيش رايك بالأنشوده
    ؟؟؟؟؟
    http://www.youtube.com/watch?v=MktaTqVHuoA
    وهذا يضحك
    http://www.youtube.com/watch?v=MQ6Oz…eature=related



  7. السلام عليكم اول شي ماشاء الله تبارك الله عبودي يهبل ويدخل القلب وسيرته الذاتية طبق الاصل عن سيرة خلودي بس أنا حطيته بمستشفى مبارك المرة الأولى والثانية ونفس الحالة التهاب بالرئة وعطوه كمام ومضاد وحجم خلودي لما انولد صغير لما احط صورته راح اكتب كل شي عنه باذن الله وشلون كانت ولادتي له والحمد لله على كل شي حتى الأطباء قالولي دايما حسبي نص العمر يعني العمر المعدل بما انه قعد شهرين بالحضانة يعني الحين عمره سنة يعني احسب تطوراته وجسمه على عمر 6شهور أو ازيد شوي وبالنسبة للفيديو الاول طبعا بجيت وايد على الأنشودة أنا دمعتي جاهزة ويعطيج الصحة والعافية وتفيدينا أكثر وأكثر



  8. اقتباس:
    المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الصابرة المحتسبة
    ماشاء الله تبارك الرحمن

    موضوع متميز

    ويعل ربي يبلغج بعبدالله واخوانه.

    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

    وااااااااااااااااااااااااو
    آآآآآي كااانت بليف إت؟؟؟عنقليزززي
    يااااااي
    مشكووووووره
    وايد… وايدأكويييتي
    شوكرياااا بهوووت شوكريااااأهنييييدي
    ياااا.. بي ياااا.. بي شو هالخبريه؟؟نبنااااني
    والله إنتي اللي تستاهلين
    الواحد يتعب لأجلك
    الله يجزااااك ألف خير
    عطيتيني دافع قوي
    للمتابعه
    إن شاء الله
    وعلشانك
    دشي الرابط
    http://www.youtube.com/watch?v=wiW5R…eature=related



  9. اقتباس:
    المشاركة الأصلية كتبت بواسطة عزة وكبرياء
    السلام عليكم اول شي ماشاء الله تبارك الله عبودي يهبل ويدخل القلب وسيرته الذاتية طبق الاصل عن سيرة خلودي بس أنا حطيته بمستشفى مبارك المرة الأولى والثانية ونفس الحالة التهاب بالرئة وعطوه كمام ومضاد وحجم خلودي لما انولد صغير لما احط صورته راح اكتب كل شي عنه باذن الله وشلون كانت ولادتي له والحمد لله على كل شي حتى الأطباء قالولي دايما حسبي نص العمر يعني العمر المعدل بما انه قعد شهرين بالحضانة يعني الحين عمره سنة يعني احسب تطوراته وجسمه على عمر 6شهور أو ازيد شوي وبالنسبة للفيديو الاول طبعا بجيت وايد على الأنشودة أنا دمعتي جاهزة ويعطيج الصحة والعافية وتفيدينا أكثر وأكثر
    وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته
    جزاااك الله الف خير
    زين عجبك هالأقرع
    وصح كلام الأطباء
    حطي ببالك وخليك مؤمنه بهالشئ
    نمو طفل متلازمة الداون
    من جميع النواحي
    فكريا.. وذهنيا … وجسديا
    وحركيا…
    أقل من الطفل الطبيعي
    بمعدل النص تقريبا… يعني زيدي على عمره 6أشهر
    بس ؟؟؟؟؟؟
    عاطفيااااا
    ضعف الطفل الطبيعي
    ؟؟؟
    لأن الطفل الطبيعي
    يفكر بسرعه ويتحرك بسرعه
    وينشغل باللي حوله بسرعه
    يعني ….لاهي عنك ولا معبرك
    لما يمشي وده ينحاش؟؟
    أما طفل متلازمة الداون
    دايما يتابعك … وقلبه معاك..
    ودايما يفكر وينك … إنتي دنياه
    ماله شغل باللي حواليه؟؟
    متي أمي تجيب الأكل ؟؟ متي تغير لي.؟؟
    متى تلعبني؟؟؟
    متى تسولف معاي؟؟
    فاهمتني؟؟
    يعني كثري … من الضم والتبوس؟؟
    ولا تعتمدين على الخدم..
    بقدر الإمكان
    الله يحفظ أعييلناااا
    لنا عوده
    إن شاء الله



  10. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
    سأبحر … بين المنتديات والمواقع المتخصصه
    كي أجمع
    إن شاء الله
    كل ما يتعلق بمتلازمة الداون سندروم
    وإن وجدتم معلومات
    أو حقائق علميه خاطئه
    وغير صحيحه
    فلكم كامل الحريه
    بحذف ومسح ما تجدونه يتنافى مع الحقيقه
    ولكم مني أطيب التمنيات
    متلازمة الداون سندروم
    هي خلل بالكروموسوم 21
    متلازمه=وجود صفات معينيه تتكرر لسبب واحد عند أطفال معينين.
    داون= أسم العالم المستكشف لخلل الكروزوم 21
    سندروم= متلازمه باللغه الأجنبيه

    ما هي الكروموسومات؟
    الكروموسومات –أو الصبيغات الوراثية- هي عبارة عن عصيات صغيرة داخل نواة الخلية ،تحمل هذه الكروموسومات في داخلها تفاصيل كاملة لخلق الإنسان. يحمل الشخص العادي-ذكراً كان أو أنثى- 46 كروموسوم ،تكون على شكل أزواج(أي23 زوج) .هذه الأزواج مرقمة من واحد إلى أثنين وعشريين،بينما الزوج الأخير(الزوج23) لا يعطى رقماً بل يسمى الزوج المحدّد للجنس . .يرث الإنسان نصف عدد الكروموسومات (ثلاثة وعشرين) من أمه والثلاثة والعشرون الباقية من أبيه
    كيف نحصل على الكروموسومات
    تنتقل كروموسوماتها(جمع كروموسوم إن صح التعبير) الأم الثلاثة والعشرون عن طريق البويضة بينما تنتقل كروموسومات الأب عن طريق الحيوان المنوي. عندما يلقح الحيوان المنوي البويضة، تكتمل عندها عدد الكروموسومات فتصبح 46 كروموسوم(أي 23 زوج).بعد ذلك يبدأ خلق الجنين من هذه البويضة الملقحة عن طريق انقسامات متعدده
    ماهي متلازمة داون
    هو خلل في عدد الكروموسومات .فطفل متلازمة داون عنده 47 كروموسوم بدل 46.الكروموسوم الزائد هو نسخة ثالثة لكروموسوم رقم 21 فبدل أن يأخذ الجنين نسختان فقط من كروموسوم21 أخذ ثلاث نسخ . توجد هذه الزيادة في جميع خلايا الجسم بدون استثناء. إن زيادة نسخة من كروموسوم 21 هو الذي يعطى هؤلاء الأطفال أشباه معينه ويؤثر على حالتهم الصحية بشكل عام.
    كيف حدث هذا؟
    دعونا نرجع إلى تكوين البويضة في المرأة والحيوان المنوي عند الرجل. في الأصل -و بشكل مبسط- تخلق البويضة وأيضاً الحيوان المنوي من اصل خليه طبيعية تحتوى على 46 كروموسوم وذلك بانشطارها إلى نصفين لتكّون بويضتين أو حيوانين منويين. يكون في كل نصف 23 كروموسوم.فإذا حدث خلل في هذا الانقسام ولم تتوزع الكروموسومات بالتساوي بين الخليتين فحدث أن حصلت إحدى الخليتين على 24 نسخه والأخرى على 22 الباقية حيينها تبدأ المشكلة.فلو فرضنا مثلا أن هذا الخلل في الانقسام حدث في مبيض المرأة (علماً إنه من الممكن أن يحدث في الرجل) فأصبحت إحدى البويضات فيها 24 كروموسوم بدل 23. ثم لقحت هذه البويضة بحيوان منوي طبيعي (أي يحمل 23كروموسوم)أصبح مجموع عدد الكروموسومات 47 بدل العدد الطبيعي وهو 46.
    سبحان الله تختلف المتلازمات بأختلاف الزياده بنوع ورقم الكروموسوم
    فإذا كانت النسخة الزائدة هي من كروموسوم 21 سمي ابمتلازمة داون ،وإذا كانت من كروموسوم(18 ) سمي بمتلازمة إدوارد،وإذا كانت من كروموسوم(13 ) سمي بمتلازمة باتاو.هذه أسماء لمتلازمات مختلفة نتيجة زيادة في عدد الكروموسومات.
    ونتيجة لوجود ثلاث نسخ من كروموسوم 21 فإن الاسم الأخر لمتلازمة داون هو متلازمة كروموسوم 21 الثلاثي.كما ذكرنا فإن لزيادة قد تحدث في بويضة المرأة أو الرجل ولكن في حالة متلازمة داون وجد الأطباء أن الزيادة تكون في البويضة في اكثر من 90%من الحالات والباقي في الحيوان المنوي من الرجل.

    سنستكمل الموضوع
    إن شاء الله



  11. تكملة الموضوع

    هل متلازمة داون وراثية؟
    لا يعتبر وراثياً ينتقل عبر الأجيال، وفي اغلب الأحيان لا تتكرر الإصابة في العائلة الواحدة،و لكن إصابة طفل واحد في العائلة يزيد من احتمال التكرار و لكن هذه النسبة تتراوح بين 1% إلى 2% في كل مرة تمل فيها المرأة في المستقبل .هناك نوع نادر من متلازمة داون لا يكون فيه زيادة في عدد الكروموسومات ،هذا النوع في بعض الأحيان يكون ناتج عن حمل أحد الوالدين لكروموسوم مركب (عبارة عن كروموسومين متلاصقين ببعضها البعض ) ففي هذا النوع تزيد نسبة احتمال تكرار الإصابة في المستقبل.يستطيع الطبيب بسهولة أن يعرف إذا ما كان الطفل المصاب بهذا النوع من بمتلازمة داون عن طريق إجراء فحص للكروموسومات. فالنوع المعتاد من متلازمة داون يكون فيه مجموع عدد الكروموسومات 47 والنوع النادر يكون فيه العدد 46 إحدى هذه الكروموسومات عبارة عن كروموسومين متلاصقين إحداها كروموسوم 21 .
    هل أنا السبب ؟
    باختصار الجواب لا انك لست السبب . انك لم تفعل أي شيء يمكن أن يؤدي إلى ذلك . كما أنه لم يحدث بتركك أمراً مهم. كما انه لم يكن بمقدورك منع حدوثه حتى ولو توقع الأطباء أنه من الممكن أن يصاب جنينك به. تحدث متلازمة داون في جميع الشعوب وفي كل الطبقات الاجتماعية وفي كل بلاد العالم. إن ا لأسباب الحقيقية التي أدت إلى زيادة الكروموسوم رقم 21عند انقسام الخلية غير معروف.ليس هناك علاقة بين هذه المتلازمه والغذاء ولا أي مرض قد تصاب به الأم أو الأب قبل أو بعد الحمل . هناك علاقة فكلما تقدم بالمرأة العمر زاد احتمال إصابة الجنين ، ويزداد الاحتمال بشكل واضح إذا تعدت المرأة 35 سنة .ولكن هذا لا يعني أن النساء الأصغر من 35 سنة لا يلدن أطفالا مصابون بمتلازمة داون .بل في الحقيقة إن اغلب الأطفال المصابين بهذا تكون أمهاتهم أعمارهن اقل من 35 سنة و هذا يجعل عمر المرأه ليس دليلا لأحتمال وجود طفل متلازمة داون.
    كيف سيكون المولد الجديد ؟
    سوف يكون كأي مولود آخر. سوف يحتاج إلى مساعدتك في كل شيء كما هو الحال في كل الأطفال . سوف يأكل ، وينام ، ويحتاج غيار حفائظ باستمرار . قد يحدث له بعض النقص في صحته قد تكون عضلاته ( رخوة ) ولكن بالتأكيد سوف يكون طفلاً محبوباً.سوف تلاحظين أن فيه شبه من أخوته وأخواته بالإضافة إلى الأشباه الأخرى المرتبطة بمتلازمة داون . وهذا ليس غريباً إذا تذكرتي إن الكروموسومات تأتي من الوالدين .
    هل سوف يتعلم طفلي ؟
    نعـم سوف يتعلمطفلك كما يتعلم بقية الأطفال ولكنه سوف يأخذ وقت أطول ليتعلم، لذلك عليك بالصبر. سوف يتعلم المشي عندما يكون عمره عامين بإذن الله سوف يعتمد على نفسه في اللبس والأكل واستخدام الحمام عندما يتم عامه الخامس سوف يكون له أصدقاء واهتمامات خاصة به . عندما يتم عامه الأول يكون بقدرته الجلوس ، ويلتقط الألعاب بيده . وينقلب ويأكل قطعه البسكويت بيده ، وسـوف يحاول إن ينطق أول كلمه ماما وبابا .عندما يتم عامه الثاني سوف يبداء يحاول تعلم اللبس وخلع الملابس ، وسوف يحاول الشخبطه بالقلم ، والنظر إلى الصور وتقليب الصفحات ، سوف يشرب بالكأس ، ويأكل بالمعلقة ، سوف يكون كبقية الأطفال يقلد ما يراه أو يعمله الآخرون .
    هل سوف يكون طفلي متأخراً في مهاراته؟

    نعم إن أطفالمتلازمة داون يأخذون وقت أطول لاكتساب المهارات مقارنه بإقرانهم. كما انهم لا يكتسبون كل المهاراتالتي يمكن أن يكتسبها من هم في سنهم. قد يكون هناك فرق في تحصيلهم العلمي ولكن يمكن تقليل من هذه الفروق بالتدخل المبكر وتدريب الطفل. بعض الأبحاث أكدت أن بعض أطفال متلازمة داون يكتسبون المهارات بشكل أسرع إذا قدم لهم التدريب والتعليم في وقت مبكر فبتدريب والتنشيط المبكر إضافة إلى الحنان والجو المشوقسوف تلاحظين الفرق وتبدئين تحصدين نتائج الوقت الذي تمضينه مع طفلك .ويجب أن تتعرفي على مراكز التدخل المبكر او ما يسمي بالتنشيط الأنمائي المبكر


    سنستكمل
    الموضوع إن شاء الله



  12. تكملة الموضوع

    هل يمكن ان يولد لي طفل اخر بمتلازمة داون؟

    إن احتمال أن تتكرر إصابة طفل أخر في العائلة يعتمد على نتيجة تحليل الكروموسومات للطفل المصاب.
    .فإذا اظهر تحليل كروموسومات الطفل الذي لدية متلازمة داون انه من نوع كروموسوم 21 الثلاثي ،فإن احتمال أن يصاب طفل أخر في الحمل القادم تقريباً 1%(أي لو حملت 100 امرأة لديهن اطفال متلازمة داون فان واحدة من تلك النساء سيولد لها طفل أخر لدية متلازمة داون).وبعض الأطباء يضيف لهذه النسبة النسبة التي على الأم حسب عمرها(أي لو كان عمر المرأة 40 سنة فإنه يضيف 1% وهي النسبة حسب العمر إلى 1% الأولى ،فيصبح احتمال ولدت طفل أخر لهذه المرأة 2 %).انظر لجدول احتمالات ولادة طفل بمتلازمة داون لمجموع المواليد الأحياء حسب سن الأم.
    إذا اظهر تحليل كروموسومات الطفل الذي لدية متلازمة داون انه من النوع الفسيفسائي (الموزيك) أو متعدد الخلايا فإن نسبة تكرار الإصابة في الحمل القادم نفس احتمالات النوع الأول ،أي 1%.
    النوع
    نسبة حدوثه
    كروموسوم 21 الثلاثي
    95%
    4%
    1%
    إذا اظهر تحليل كروموسومات الطفل الذي لدية متلازمة داون انه من نوع الناتج عن تلاصق و انتقال الكروموسومات ،فان احتمال أن يتكرر يعتمد على نتيجة تحليل دم الأبوين.فإذا كان تحليلهما سليم،فإن احتمال أن يولد طفل أخر لدية متلازمة داون في الحمل القادم تقريبا 1%(اي كنوع الاول).أما إذا كانت نتيجة تحليل الأم سليم والأب حامل لكروموسوم مركب او ملتصق مع كروموسوم غير 21،فإن احتمال أن يصاب طفل أخر في الحمل القادم هو 2-3%.أما إذا كانت الأم هي الحاملة لكروموسوم المركب او الملتصق مع كرومسوم غير 21 فإن احتمال أن يصاب طفل أخر في الحمل القادم هو 10-15%.وهذا الفارق في نسبة التكرار بين الرجل الحامل لكروموسوم و المرأة الحاملة ،غير معروف طبياً وان كان هناك بعض التخمينات التي لا تعدوا ان تكون تخمينات غير موثقة .
    نسبة احتمال ولادة طفل بمتلازمة داون لمجموع المواليد الأحياء حسب سن الأم

    نسبة احتمال ولادة طفل بمتلازمة داون لمجموع المواليد الأحياء
    عمر الأم ( سنوات )
    1 / 1250
    15 -19
    1 / 1400
    20 -24
    1 / 1100
    25 -29
    1 / 900
    30 -31
    1 / 750
    32
    1 / 625
    33
    1 / 500
    34
    1 / 350
    35
    1 / 275
    36
    1 / 225
    37
    1 / 175
    38
    1 / 140
    39
    1 / 100
    40
    1 / 85
    41
    1 / 65
    42
    1 / 50
    43
    1 / 40
    44
    1 / 25
    45 و أكثر


    ولنا إن شاء الله
    متابعه
    مع محيطات آخرى
    للبحث
    عن حقائق
    متلازمة الداون سندروم
    نستودعكم الله الذي لا تضيع ودائعه



  13. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

    ما هي ردة فعل الوالدين عند اكتشاف اصابة وليدهما بمتلازمة داون؟
    – تتفاوت ردات الفعل من شخص إلى آخر، ومهما كانت المعلومات المتوفرة لكلا الابوين عن متلازمة داون إلا انهما لابد وان يصابا بشيء من المفاجأة والخوف وعدم التصديق والحزن والغضب

    والشعور بالذنب وهي مشاعر طبيعية يشاركهم فيها جميع الآباء الذين أصيب اطفالهم بمتلازمة داون
    وكان الشغل الشاغل لكثير من الدراسات التي استحدثت مؤخرا إيجاد طريقة جيدة ومقبولة لإعلام العائلة بوجود إعاقة مزمنة أو مرض في المولود الجديد، مع مراعاة المكان والموقع الذي سيتم فيه ابلاغ ذوي الطفل
    وذلك لأنها من أهم العوامل التي تساعد في التخفيف من شدة وقع الخبر على مسامعهم، كما ان اختيار المواقع غير المناسبة كاخبار الأب عبر الهاتف في مقر عمله،
    أو في ممر المستشفى أمام الآخرين الأمر الذي من الممكن ان يتسبب في احراجه، لذا فقد وجد المختصون ضرورة لاختيار المكان والزمان
    المناسبين لاخبار أسرة الطفل ذي المتلازمة مع توفر الخصوصية، ونظرا لخطورة الموقف فقد وجد انه من الضروري اخبار الأم والأب فقط مع معرفة نوعية العائلة
    ومدى استيعابها وإدراكها لمثل هذه الحالات لما له من بالغ الأثر على نفسية الطفل في المستقبل والمهام الملقاة على عاتقهم وقدرتهم على تحمل مثل هذه المسؤولية.



اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

هذا الموقع يستخدم Akismet للحدّ من التعليقات المزعجة والغير مرغوبة. تعرّف على كيفية معالجة بيانات تعليقك.